Junta de Revisión Institucional (IRB)

La Junta de Revisión Institucional (IRB) se estableció para asegurar la protección de los seres humanos involucrados en la realización de investigaciones biomédicas, clínicas y conductuales. El IRB está designado para revisar y monitorear la investigación que involucra seres humanos. El IRB es un comité, compuesto por miembros de una variedad de disciplinas científicas, así como miembros de la comunidad. El propósito de la revisión del IRB es asegurar, tanto por adelantado como mediante una revisión periódica, que se tomen las medidas adecuadas para proteger los derechos y el bienestar de los seres humanos que participan como sujetos de la investigación. El IRB tiene la autoridad para aprobar, requerir modificaciones (para asegurar la aprobación) o desaprobar la investigación. Todos los proyectos de investigación en humanos deben ser revisados ​​y aprobados por el IRB antes de su inicio y luego deben llevarse a cabo en total cumplimiento con las directrices del IRB. Se requiere la aprobación de la investigación por parte del IRB para la investigación que involucre seres humanos realizada por cualquier persona en las instalaciones de la institución y para la investigación realizada en otro lugar por profesores, estudiantes, personal u otros representantes de la institución en relación con sus responsabilidades institucionales.

Oficina de Integridad de Investigación y Cumplimiento (ORIC)

La Oficina de Integridad y Cumplimiento de la Investigación (ORIC) es la oficina administrativa de la Junta de Revisión Institucional (IRB) y brinda apoyo para las funciones y deberes del comité de la IRB. El personal de ORIC también ayuda a los investigadores y su equipo de investigación a cumplir con las políticas federales, estatales y de la Universidad con respecto a la investigación con participantes humanos. ORIC realiza auditorías en nombre del IRB para garantizar el cumplimiento.  

Oficina de Integridad de Investigación y Cumplimiento

Servicios ORIC prestados a los investigadores. 

  • Consulta con los investigadores sobre el diseño de protocolos de investigación de sujetos humanos éticamente sólidos y la preparación de los documentos para la revisión del IRB.
  • Revisión previa de los documentos del IRB antes de su presentación.
  • Educación y capacitación sobre regulaciones y leyes aplicables, políticas y procedimientos IRB de la CDU.
  • Determinar si el estudio requiere revisión IRB.
  • Pre-revisión de la sección de Protección de Sujetos Humanos en subvenciones.